На долю маленькой Лиззи из Огайо выпало редкое генетическое заболевание, которым страдают в среднем 4 ребенка из 100 000. Называется оно «синдром Ашера» (также переводят как «синдом Ушера»), заключается в глухоте и потере зрения и на данный момент не лечится. Лиззи уже сейчас ходит со слуховым аппаратом.
Родители 5-летней девочки спешат показать ей мир до того, как она ослепнет
Трагическая история Лиззи Майерс мало кого оставит равнодушными. У малышки редкое заболевание, которое дало ей всего несколько лет на то, чтобы познать мир: она стремительно теряет зрение и слух. Мама и папа пытаются сделать для дочки все, что в их силах.
Родители девочки, Стив и Кристина Майерс, составили список вещей, которые они хотят показать дочке до того, как она больше не сможет ничего увидеть. Чтобы потом, когда малышка окажется в плену слепоты, ей было что вспомнить.
«У нас осталось всего пять-семь лет на то, чтобы показать ей самые красивые вещи в мире, иначе будет слишком поздно, и она никогда не увидит ночного звездного неба или светлячков», — говорят они.
Недавно папа и мама отвели ребенка в обсерваторию и показали ей в телескоп Луну и другие планеты, а затем планируют показать ей северное сияние, Гранд-каньон, Ниагарский водопад и уникальный национальный парк Йеллоустоун с его гейзерами и застывшей вулканической лавой.
И они обязательно будут рядом, когда Лиззи встретит свой первый закат на пляже.
Загружаем